Michaela jest wizażystką, która może nas wszystkich nauczyć...
Historia, która jest naprawdę niesamowita: 18-letnia Michaela z Michigan jest odnoszącą sukcesy YouTuberką w Stanach Zjednoczonych, gdzie mieszka z rodziną. Pasjonatka makijażu i piękna, zaczęła nagrywać filmy i publikować je w słynnym serwisie społecznościowym, takim jak La Most swoich rówieśników. Jak dotąd nic dziwnego. Jednak Michaela żyje z bardzo rzadką chorobą genetyczną zwaną „wrodzoną osteogenezą". Do tej pory nieuleczalna choroba, która powoduje złamania porodowe z postępującą deformacją kończyn i niskim wzrostem. ma niecały metr wysokości!
Ale Michaela nie poddaje się i znajduje pokojowy sposób na życie ze swoją chorobą!
Mimo choroby, która wyniszcza i ogranicza możliwości poruszania się, Michaela tak naprawdę porusza się głównie dzięki wózkowi inwalidzkiemu, „mała” nie poddała się i postanowiła spokojnie żyć z chorobą, którą również mają jej matka i brat. Właśnie po to, by podnieść świadomość społeczną na temat chorób genetycznych, postanowiła dzielić się niemal każdą chwilą swojego trudnego życia, a Michaela postanowiła zrobić to w zabawny i spokojny sposób: poprzez filmy na YouTube, w których angażuje się w tutoriale makijażu, urody rutyna i przegląd jej produktów serca.Michaela jest rzeczywiście nieugięty, że połowa wzrostu piękna jest absolutnie fałszywym przysłowiem
Zobacz też
