Historia Eliego, urodzonego bez nosa, i jego wojowniczej matki, pozwoli ci zrozumieć, czym naprawdę jest miłość macierzyńska
Mały Timothy Eli Thompson urodził się 4 marca przedwcześnie. Urodził się z bardzo rzadką wadą rozwojową, która dotyka tylko jedną na 197 milionów osób: Eli urodził się bez nosa i układu węchowego. Matka, Brandi McGlathery, opublikowała zdjęcia swojego dziecka na Facebooku, podobnie jak prawie wszystkie mamy dzisiaj, opowiadając również o operacji, którą dziecko musiało przejść zaledwie 5 dni po urodzeniu, dreszczyk emocji związany z zobaczeniem go po raz pierwszy. maska na buzię, sesje karmienia piersią, pielęgnacja, jaką ojciec rezerwuje dla maluszka.
Jednak Facebook usunął zdjęcia dziecka, ponieważ ktoś zgłosił je jako obraźliwe. Brandi w odpowiedzi zbuntowała się i zdołała zmobilizować sieć, ze statusem i linkiem, w którym zadeklarowała: „Nikt nie może mnie powstrzymać przed opublikowaniem zdjęć mojego syna, jeśli chcę. Wszyscy widzicie wiele obraźliwych rzeczy na Facebooku. dni , a mój syn nie jest jednym z nich!”.
Status i historię małego Eliego udostępniono ponad 30 000 razy w krótkim czasie, do tego stopnia, że Facebook musiał przywrócić zdjęcia Eli do osobistego profilu jego matki.
Zobacz też
Teraz Brandi, odważna i dumna mama, nadal dokumentuje życie swojego syna, od drzemek z tatą po wycieczki do szpitala, od biuletynów lekarskich po czas karmienia. Wszystko z odwagą i pogodą, nie wstydząc się pojawienia się Eliego.Aby wesprzeć wydatki na opiekę nad dzieckiem, uruchomiono akcję crowdfundingową, gdzie każdy może przekazać, co może i chce pomóc rodzinie.
Historia małego Eliego na zdjęciach
„Eli jest tak przystojny, że nie chcę, aby go dotykali, żeby dać mu nos. którzy lubią naszą historię, chcą nam pomóc w rachunkach za leczenie, a nawet w modlitwach, będę równie wdzięczny.